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    About us/關于我們
    康諾藥業
    康諾藥業是集研發、生產、銷售為一體的高新技術生物制藥企業,成立于2003年9月,其前身為成立于1974年的開封市生物化學制藥廠暨河南省開封生化制藥科研所。目前下轄開封康諾藥業有限公司、合肥康諾醫藥有限公司、合肥康諾生物制藥有限公司。自成立以來,企業一直以“您的健康,我的承諾”為使命,致力發展成為全球領先的,NAD系列產品研發...
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    成立 Establish

    專注 Focus

    證書 Certificate

    批文 Approval
    News Center/新聞資訊
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      202012-26
      2020中國心血管健康大會恩艾地衛星會召開
              12月18日中國心血管健康大會恩艾地線上衛星會在北京召開...
      202009-09
      CCCP&CTCC 2020 Online | 源動力·心選擇——恩艾地線上衛...
           2020年8月21日- 8月23日,中國醫師協會心血管內科醫師分會年會(CCCP2020)和...
      202006-24
      康諾藥業—“戰疫之星”最具社會責任感醫藥企業”
      2019年12月以來,武漢出現了新型冠狀病毒肺炎(簡稱新冠肺炎,COVID-19)疫情,嚴重威脅人類生命健康,現已在全...
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      202009-09
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           2020年8月21日- 8月23日,中國醫師協會心血管內科醫師分會年會(CCCP2020)和...
      202006-24
      康諾藥業—“戰疫之星”最具社會責任感醫藥企業”
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      202007-31
      國家醫保局1號令
      國家醫療保障局令 第1號 《基本醫療保險用藥管理暫行辦法》已經國家醫療保障局局務會審議通過,現予公布,自20...
    Company'sProduct公司產品
    Human Resources/人力資源
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      康諾人力資源Human Resources
      臨床研究員



      (一)、崗位職責:

      1、碩士及以上學歷,臨床醫學相關專業畢業;

      2、3年及以上臨床試驗經驗,有CRO經驗優先;

      3、熟悉GCP、臨床試驗操作規范,精通臨床試驗全流程;

      4、擁有產科臨床試驗管理者優先

      5、很好的溝通交流及商務談判能力,有專家資源者優先;

      6、有較強的抗壓能力和心理承受能力,面對有挑戰的工作任務有很強的韌性和意志力。

      (二)、任職資格:

      1、按照相關法律法規和公司SOP,GCP,負責臨床項目的管理,包括臨床試驗的啟動、監察、稽查和定期數據收集,及時發現問題,提出質疑和解決措施,保證項目的質量與進度;

      2、負責在項目推進過程中,及時與公司內部相關部門進行溝通和協調;

      3、根據臨床項目的需求,與CRO公司、主要研究者、臨床醫學專家、審評專家進行相關的溝通,解決或協助解決臨床研究過程中出現的問題;

      4、負責完成上級交辦的其他工作。

      (三)工作地點:安徽

      我要應聘
      醫學總監



      (一)、崗位職責:

      1、負責評估臨床項目的預算、人員配備、時間計劃,制定項目管理計劃;

      2、對合作單位進行評估、篩選;

      3、負責臨床試驗的項目管理,對接與管理CRO,按時完成項目的全面啟動、執行及結束工作;

      4、對所負責的研究項目進行全面的質量控制,開展協同監查,配合稽查工作,確保臨床試驗操作符合臨床方案、GCP和國家政策法規的要求執行,保障試驗的質量控制;

      5、負責對試驗藥品、物品、樣品等物資和臨床試驗合同的管理;

      6、負責對臨床試驗過程中發生的各類不良事件進行及時報告和協助處理;

      7、負責報告并協調解決臨床試驗過程中出現的各種問題;

      8、協助進行數據管理、檢查、質疑和統計工作,協助完成臨床總結報告的撰寫;

      組織召開項目相關會議。

      (二)、任職要求:

      1、博士研究生學歷,生物學、藥學、細胞生物學、醫學等醫學院相關專業畢業,臨床醫學優先考慮;

      2、有3年以上相關團隊管理及臨床試驗組織及方案撰寫經驗;

      3、熟悉GCP法規,全面掌握臨床試驗管理規范知識,并能執行相關培訓及質量控制;

      4、有心血管臨床科研經驗,臨床CRO公司從業經驗者優先考慮;

      5、具有較強的溝通協調能力及文案撰寫能力。

      (三)工作地點:安徽

      我要應聘
      NAD省區經理



      (一)、崗位職責:

      1、負責所轄區域內產品的招商以及推廣工作,定期做好客戶和醫院的回訪、跟蹤;

      2、負責與代理商洽談,建立和完善代理商檔案,定期更新;

      3、負責代理商的開發和管理,維持良好的合作關系;

      4、配合代理商或者自己開發等級醫院,定期召開學術會議;

      5、記錄經銷商信息,建立信息檔案。

      (二)、任職要求:

      1、大專及以上學歷,醫藥相關專業者優先;

      2、醫藥專業知識能力強,能快速學習新知識;

      3、醫藥招商相關工作3年以上,有一定的招商資源優先考慮;

      4、有一定的學術推廣能力和醫院開發能力。

      (三)工作地點:安徽、江蘇、廣東

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      臨床研究員



      (一)、崗位職責:

      1、碩士及以上學歷,臨床醫學相關專業畢業;

      2、3年及以上臨床試驗經驗,有CRO經驗優先;

      3、熟悉GCP、臨床試驗操作規范,精通臨床試驗全流程;

      4、擁有產科臨床試驗管理者優先

      5、很好的溝通交流及商務談判能力,有專家資源者優先;

      6、有較強的抗壓能力和心理承受能力,面對有挑戰的工作任務有很強的韌性和意志力。

      (二)、任職資格:

      1、按照相關法律法規和公司SOP,GCP,負責臨床項目的管理,包括臨床試驗的啟動、監察、稽查和定期數據收集,及時發現問題,提出質疑和解決措施,保證項目的質量與進度;

      2、負責在項目推進過程中,及時與公司內部相關部門進行溝通和協調;

      3、根據臨床項目的需求,與CRO公司、主要研究者、臨床醫學專家、審評專家進行相關的溝通,解決或協助解決臨床研究過程中出現的問題;

      4、負責完成上級交辦的其他工作。

      (三)工作地點:安徽

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      醫學總監



      (一)、崗位職責:

      1、負責評估臨床項目的預算、人員配備、時間計劃,制定項目管理計劃;

      2、對合作單位進行評估、篩選;

      3、負責臨床試驗的項目管理,對接與管理CRO,按時完成項目的全面啟動、執行及結束工作;

      4、對所負責的研究項目進行全面的質量控制,開展協同監查,配合稽查工作,確保臨床試驗操作符合臨床方案、GCP和國家政策法規的要求執行,保障試驗的質量控制;

      5、負責對試驗藥品、物品、樣品等物資和臨床試驗合同的管理;

      6、負責對臨床試驗過程中發生的各類不良事件進行及時報告和協助處理;

      7、負責報告并協調解決臨床試驗過程中出現的各種問題;

      8、協助進行數據管理、檢查、質疑和統計工作,協助完成臨床總結報告的撰寫;

      組織召開項目相關會議。

      (二)、任職要求:

      1、博士研究生學歷,生物學、藥學、細胞生物學、醫學等醫學院相關專業畢業,臨床醫學優先考慮;

      2、有3年以上相關團隊管理及臨床試驗組織及方案撰寫經驗;

      3、熟悉GCP法規,全面掌握臨床試驗管理規范知識,并能執行相關培訓及質量控制;

      4、有心血管臨床科研經驗,臨床CRO公司從業經驗者優先考慮;

      5、具有較強的溝通協調能力及文案撰寫能力。

      (三)工作地點:安徽

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      (一)、崗位職責:

      1、負責所轄區域內產品的招商以及推廣工作,定期做好客戶和醫院的回訪、跟蹤;

      2、負責與代理商洽談,建立和完善代理商檔案,定期更新;

      3、負責代理商的開發和管理,維持良好的合作關系;

      4、配合代理商或者自己開發等級醫院,定期召開學術會議;

      5、記錄經銷商信息,建立信息檔案。

      (二)、任職要求:

      1、大專及以上學歷,醫藥相關專業者優先;

      2、醫藥專業知識能力強,能快速學習新知識;

      3、醫藥招商相關工作3年以上,有一定的招商資源優先考慮;

      4、有一定的學術推廣能力和醫院開發能力。

      (三)工作地點:安徽、江蘇、廣東

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